Prodotto plasmatico dell'epatite umana B Iniezione di immunoglobulina

Prodotto plasmatico dell'epatite umana B Iniezione di immunoglobulina

DESCRIZIONE DEL PRODOTTO

L'ingrediente attivo della maggior parte dell'immunoglobulina dell'epatite B umana è l'immunoglobulina dell'epatite B umana, che è una molecola proteica con l'attività dell'anticorpo di epatite B con

Titolo alto.

[Nome farmacologico ] Ettatite umana B immunoglobulina

[Composizione ] INGREDIENTO ACCIVE È HUMA N Immunoglobulina; L'eccipiente è il glucosio, polisorbato 80,

cloruro di sodio, glicina, acqua di iniezione

[Charaters] È un liquido chiaro incolore o giallo chiaro, con opalescenza ma senza tubidità.

[Specifica] 200iu/2,0 ml per siringa, ogni siringa contiene potenza anti-HBS 200 UI

Amministrazione e dosaggio:

Somministrazione: il prodotto è per l'iniezione intramuscolare in modo eslusale; L'infusione endovenosa è controindicata.

Dosaggio:

1. Prevenzione della trasmissione da madre a bambino (PMTCT): i neonati le cui madri sono HBSAG positive dovrebbero ricevere 100 UI del prodotto entro la nascita di 24 ore. Il dosaggio e la tempistica della somministrazione di Hepati T sono B Fai riferimento all'inserto del pacchetto o alla direzione del medico.

2. Prevenzione dall'epatite B: e ACh Dose umana singola di 100 TU per bambini e 200 UI per adulti ; Una dose ripetuta viene iniettata ad un intervallo di 3 ~ -4 settimane se necessario.

3. Infezione accidentale: inietta 8--101u/kg bw a presto a s possibile (in più non più di 7 giorni); iniettare un altro in più dopo un mese

Indicazioni:

1. neonati le cui madri sono sag positive

2. Popoli con infezione accidentale

3. C perde i contatti con i pazienti con epatite B o portatori di virus dell'epatite B.