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Antossina tetanica 1500iu/0,75 ml per feriti apertamente

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L/C,T/T,Paypal
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FOB,CIF,EXW,Express Delivery
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10000 Box
Trasporti:
Ocean,Air
Porta:
Guangzhou,Shanghai,Beijing
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Overview
Caratteristiche del prodotto

marchioFoshan Pharma

CertificateGMP

HS Code3002150090

Inner Packing10 ampoules/box

Quality StandardCP2020

Colour:Colourless

Specification1500iu/0.75ml

Validity36 monthsths

IndicationsThe product is used for the prophylaxis and therapy of tetanus.

StorageKeep in the dark at 2-8 degree, and not be allowed to freeze

Registration DossiersAvailable

Capacità di fornitura e informazioni ag...

Pacchetto10 ampoule/box, 200 scatole/cartone

produttività50 million ampoules per year

TrasportiOcean,Air

Luogo di origineFoshan, Cina

Supportare50 million ampoules per year

Codice SA3002150090

PortaGuangzhou,Shanghai,Beijing

Tipo di pagamentoL/C,T/T,Paypal

IncotermFOB,CIF,EXW,Express Delivery

Confezionamento e consegna
Unità vendibili:
Box
Tipo pacchetto:
10 ampoule/box, 200 scatole/cartone
Esempio immagine:

Antossina tetanica 1500iu/0,75 ml per feriti apertamente

Descrizione del prodotto

L'iniezione di antossina tetanica è una soluzione chiara incolore a giallastra, libera da questioni estranee, preparata da plasma immunizzato di cavalli sani attraverso il processo di frazionamento di solfato di ammonio e ultra-filtrazione dopo essere stato digerito con pepsina. Fornisce un'immunità passiva temporanea contro il tetano.1500 UI - 5000 UI: Per gli adulti e i bambini, l'iniezione dovrebbe essere ripetuta dopo sei giorni in cui la contaminazione persiste ancora. Per quelli con sintomi di tetanus, antossina tetanica dovrebbe essere somministrata immediatamente insieme a rimedi clinici e altrioceri clinici


Informazioni sul prodotto:


[Ingredienti] Equino Tetanus immunoglobulina a seguito di digestione della pepsina

[Azione farmacologica] Il prodotto contiene anticorpi specifici che hanno il potere di neutralizzare le tossine tetaniche.

[Indicazioni] Il prodotto viene utilizzato per la profilassi e la terapia del tetano.

[Standard di qualità] CP2020

[Specifiche] 1500iu/0,75 ml


Tetanus Antitoxin


Indicazione e uso
1. Per quelli apertamente feriti, in particolare quelli feriti profondamente e contaminati seriamente, e in pericolo di essere infettati da tetanus, è necessario somministrare contemporaneamente l'iniezione profilattica di antossina di tetano. I pazienti che hanno avuto una precedente iniezione di tossoide tetano devono essere potenziati con un'altra iniezione di tossoide tetano (ma non antossina tetanica). Per coloro che non hanno avuto precedente iniezione di tossoide tetano o senza una chiara storia di immunizzazione, sia l'antitossina che il toxoide dovrebbero essere somministrati per la profilassi e l'immunocompetenza permanente.

2. Il sito giusto per l'iniezione sottocutanea dell'antitossina tetanujs si trova attorno al muscolo deltoide della parte superiore del braccio. Se il tossoide tetano deve essere somministrato contemporaneamente, sono auspicabili siti separati. Il sito giusto per l'iniezione intramuscolare è l'area centrale del muscolo deltoide o la parte superiore laterale del massimo del gluteo.
La via endovenosa non deve essere utilizzata fino a quando non si verifica alcuna reazione spiacevole dopo l'iniezione intramuscolare o subcutaneuos. L'iniezione endovenosa deve essere eseguita abbastanza lentamente: non più di 1 ml/min all'inizio e non superare 4 ml/min dopo.
Il volume totale per una singola dose non dovrebbe essere superiore a 40 ml per gli adulti e non più di 0,8 ml di peso corporeo per i bambini. L'antitossina tetanica può essere diluita con soluzione di destrosio o soluzione salina fisiologica per gocciolamento endovenoso. Il gocciolamento deve essere arrestato immediatamente in caso di reazione spiacevole.

Elenco prodotti : Formulazione del dosaggio finito > Iniezione liquida

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